Hibridació fluorescent in situ (fish) en espermatozoides
La hibridació fluorescent in situ (FISH) és una prova genètica que permet estudiar els cromosomes dels espermatozoides a partir d’una mostra de semen. La seva finalitat és detectar possibles alteracions cromosòmiques que poden influir en la fertilitat masculina i en el correcte desenvolupament de l’embrió.
Aquesta anàlisi proporciona informació que no es pot obtenir amb un seminograma convencional, per la qual cosa es considera una eina complementària dins de l’estudi del factor masculí.
Què és la tècnica FISH?
La FISH (Fluorescence In Situ Hybridization) és una tècnica citogenètica que permet estudiar el material genètic dels espermatozoides mitjançant sondes fluorescents.
Aquestes sondes s’uneixen de manera específica a determinats cromosomes i emeten un senyal visible al microscopi, cosa que permet identificar i comptar el nombre de còpies cromosòmiques en cada espermatozoide.
Per a què serveix la hibridació fluorescent in situ en espermatozoides?
L’estudi FISH permet identificar aquest tipus d’alteracions abans d’iniciar o continuar un tractament de reproducció assistida.
Els éssers humans som diploides, és a dir, tenim dues còpies de cadascun dels 23 cromosomes. Durant la formació dels espermatozoides, aquest nombre s’ha de reduir a la meitat mitjançant un procés de divisió cel·lular anomenat meiosi.
Si la meiosi no es produeix correctament, es poden generar espermatozoides amb una dotació cromosòmica anòmala, cosa que s’associa a:
- Dificultats per aconseguir embaràs.
- Fallades de fecundació.
- Alteracions en el desenvolupament embrionari.
- Major risc d’avortament.
Amb quines altres tècniques es combina la FISH?
La hibridació fluorescent in situ no substitueix altres proves de l’estudi del factor masculí, sinó que les complementa. Aporta una visió més profunda de la qualitat genètica del semen, fins i tot quan els paràmetres clàssics són normals.
Tècnica ICSI
Tècnica de fecundació in vitro en què s’introdueix un únic espermatozoide directament dins de l’òvul per afavorir la fecundació en casos de factor masculí o altres indicacions.
Test genètic PGT
Estudi genètic realitzat en embrions abans de la transferència per detectar alteracions cromosòmiques o genètiques.
MACS
Mètode de selecció espermàtica que permet identificar i separar els espermatozoides amb millor qualitat, reduint aquells amb signes de dany cel·lular.
Test de fragmentació de l’ADN espermàtic
Prova que avalua la integritat de l’ADN dels espermatozoides, aportant informació clau sobre la qualitat seminal i el seu impacte en la fertilitat.
Embryoscope
Sistema d’incubació amb monitorització contínua que permet observar el desenvolupament embrionari sense treure els embrions de l’incubador, optimitzant la selecció de l’embrió amb més potencial.
Quan està indicat realitzar la tècnica FISH en espermatozoides?
La indicació sempre s’ha d’individualitzar després d’una valoració mèdica completa. L’estudi FISH acostuma a recomanar-se en casos com:
Alteracions severes en la qualitat seminal.
Fallades repetides de fecundació en tractaments previs.
Embrions de mala qualitat sense causa aparent.
Quan es produeixen els avortaments de repetició.
Sospita d’alteracions cromosòmiques en l’home.
Preguntes freqüents sobre la tècnica FISH
De manera habitual, el FISH en espermatozoides analitza:
- Cromosomes sexuals X i Y.
- Cromosomes 13, 18 i 21.
Aquests cromosomes estan especialment relacionats amb alteracions genètiques clínicament rellevants. Segons la història clínica, l’estudi es pot ampliar a altres cromosomes.
Per obtenir resultats fiables, habitualment s’analitzen aproximadament 2.000 espermatozoides per mostra.
L’estudi FISH permet:
- Determinar el percentatge d’espermatozoides amb anomalies cromosòmiques.
- Avaluar si aquests valors són normals o alterats
- Orientar en la decisió de l’estratègia reproductiva més adequada.
És especialment útil quan hi ha dubtes sobre una possible causa genètica en problemes de fertilitat.
Sol·licita la teva cita sense compromís
A Gaia utilitzem l’estudi FISH com una eina de precisió, indicada quan realment aporta valor clínic. El nostre objectiu no és sol·licitar més proves, sinó les adequades, en el moment oportú i amb una explicació clara.
A Gaia utilitzem l’estudi FISH com una eina de precisió, indicada quan realment aporta valor clínic. El nostre objectiu no és sol·licitar més proves, sinó les adequades, en el moment oportú i amb una explicació clara.
